Terugroepactie VENTOLIN DISKUS
Belangrijke informatie voor patiënten die een Ventolin® Diskus® 200 mcg gebruiken
De fabrikant van de Ventolin Diskus 200 mcg , GlaxoSmithKline, heeft besloten vrijwillig een
partij van deze Diskus (met zogenaamd Lotnummer: 786F) terug te roepen van de markt.
Ventolin wordt gebruikt om ademhalingsproblemen bij mensen met astma en vergelijkbare
aandoeningen te behandelen.
Uit onderzoek blijkt dat een klein aantal van de Diskus inhalatoren door een productiefout
niet alle doses afgeeft. Hierdoor kan het zijn dat u niet de dosis van uw medicijn krijgt
waardoor uw klachten niet afnemen.
GSK neemt de patiëntveiligheid uiterst serieus en daarom worden alle producten uit de
betrokken partij teruggeroepen van de Nederlandse markt.
Het betreft het volgende Lotnummer: 786F met houdbaarheidsdatum 12 mei 2019.
U kunt dit nummer vinden op de onderkant van de kartonnen verpakking van de Ventolin
Diskus (4 tekens na het woord ‘Lot’) of in het midden van de Diskus inhalator (dezelfde 4
tekens na het woord ‘Lot’).
Wat moet u doen?
Het is belangrijk dat u beschikt over een goedwerkende Ventolin Diskus.
Controleert u daarom het Lotnummer op uw verpakking goed. Als u een verpakking heeft
met het bovengenoemde Lotnummer vragen we u deze direct terug te brengen naar uw
apotheek. De apotheek zal de verpakking voor u omruilen.
Heeft u een Ventolin Diskus met een ander Lotnummer of gebruikt u een Ventolin aërosol
inhalator (metalen spuitbusje), dan is er geen reden tot bezorgdheid en hoeft u deze
verpakking niet terug te brengen naar de apotheek.